代办北京三类、二类医疗器械公司注册全套代办
发布时间:2022-09-02
医疗器械公司注册咨询
医疗器械经营许可证+新办+变更+延续+二类医疗器械经营备案凭证+医疗器械网络销售备案凭证;
医疗器械办公室地址
出租医疗器械办公室地址+医疗器械注册地址出租+医疗器械地址托管;
医疗器械仓库地址
出租医疗器械库房地址+出租医疗器械冷库地址+出租医疗器械第三方物流仓库+出租医疗器械仓库
第二章 管理职责
第四条 国家食品药品监督管理局负责全国医疗器械不良事件监测和再评价工作,并履行以下主要职责:
(一)会同卫生部制定医疗器械不良事件监测和再评价管理规定,并监督实施;
(二)组织检查医疗器械生产企业、经营企业和使用单位医疗器械不良事件监测和再评价工作的开展情况,并会同卫生部组织检查医疗卫生机构的医疗器械不良事件监测工作的开展情况;
(三)会同卫生部组织、协调对突发、群发的严重伤害或死亡不良事件进行调查和处理;
(四)商卫生部确定并发布医疗器械不良事件重点监测品种;
(五)通报全国医疗器械不良事件监测情况和再评价结果;
(六)根据医疗器械不良事件监测和再评价结果,依法采取相应管理措施。
第五条 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门负责本行政区域内医疗器械不良事件监测和再评价工作,并履行以下主要职责:
(一)组织检查本行政区域内医疗器械生产企业、经营企业和使用单位医疗器械不良事件监测和再评价工作开展情况,并会同同级卫生主管部门组织检查本行政区域内医疗卫生机构的医疗器械不良事件监测工作的开展情况;
(二)会同同级卫生主管部门组织对本行政区域内发生的突发、群发的严重伤害或死亡不良事件进行调查和处理;
(三)通报本行政区域内医疗器械不良事件监测情况和再评价结果;
(四)根据医疗器械不良事件监测和再评价结果,依法采取相应管理措施。
展开全文
其他新闻
- 2022年全套代办北京医疗器械公司注册出租北京医疗器械免核查库房 2022-09-02
- 代办医疗器械公司注册全套代办北京各区医疗器械公司注册 2022-09-02
- 出租2022年医疗器械库房送软件,代办北京医疗器械经营许可证 2022-09-02
- 三类医疗器械经营许可证审批全套代办北京医疗器械公司注册 2022-09-02
- 北京医疗器械三类经营许可证代办医疗器械公司注册 2022-09-02
- 北京医疗器械公司注册代办医疗器械经营许可证 2022-09-02
- 办理北京医疗器械经营许可证要求 2022-09-02